Využijte novou službu Amplikonové sekvenování

U amplikonového sekvenování se amplifikují pouze cílové úseky prostřednictvím metody PCR. Princip spočívá v tom, že části DNA, které jsou sekvenované, jsou navázané na speciální forward a reverse primery. Tyto primery pak přesně vymezí danou sekvenovanou oblast. Úseky této DNA jsou následně amplifikovány a osekávány.

Amplifikované sekvenování na způsob NGS umožňuje detekovat varianty s nízkou frekvencí, kvantitativní analýzu smíšených populacích a škálovatelnou analýzu velkého počtu vzorků.  

Kde amplikonové sekvenování využijete:

• screening protilátkových knihoven
• profilování přirozeného repertoáru protilátek
• genotypizaci onemocnění
• analýzu mutací CRISPR
• sekvenování genů 16/18S
• screening molekulárních klonů
• analýzu zásob plazmidů

---

 

Zajímá vás, jaké využití má pro vás amplikonové sekvenování?

Přečtěte si více informací